化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監督管理局(FDA)負責，FDA化妝品和色素辦公室應化妝品行業要求制定了化妝品(VCRP)自愿注冊計劃。該計劃由化妝品制造商自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。根據美國FDA化妝品法規，化妝品企業可以通過電子系統VCRP注冊化妝品FDA，也可以在產品在美國上市之前或之后提交紙質文件。化妝品通過FDA注冊后，企業將擁有注冊號(注冊號)和產品配方號(CPIS)。企業需要提供的信息包括企業信息(如名稱、地址、負責人、聯系方式等。)和產品信息(如商標、配方、原料的CAS號等。).

化妝品進入商場前需要FDA認證嗎？

FDA在化妝品方面的法律權威不同于FDA在其他FDA監管產品(如藥物、生物制劑和醫療器械)上的威望。根據法律規定，化妝品和配料不需要原FDA門店的批準，但色素添加劑除外。然而，美國食品和藥物管理局可以對商場中不符合法律的產品以及違反法律的企業或個人采取執法行動。

一般來說，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，但法律法規禁止或限制的色素添加劑和成分除外，前提是:

1.成分和產品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的，

2.該產品已被正確識別。

3.根據美國食品和藥物管理局實施的法律，使用這種成分不會導致化妝品品牌的摻假或濫用。

化妝品美國食品和藥物管理局測試項目:

1.重金屬測試；

2.微生物檢測；

3.皮膚刺激試驗；

4.理化成分分析；

5.毒理學評估；

6.審查組件標簽；

7.防腐效果試驗