自愿化妝品注冊計劃(VCRP)是美國食品和藥物管理局的上市后報告系統，供在美國進行商業分銷的化妝品制造商、包裝商和分銷商使用。美國食品和藥物管理局的自愿化妝品注冊計劃分為兩部分：你可以同時參加這兩部分，也可以只參加其中一部分。化妝品不受FDA上市前批準或強制性機構注冊或成分報告的約束。公司有責任確保其化妝品和成分的安全性和正確的標簽，完全符合美國食品和藥物管理局的規定。深圳中安檢驗機構是服務全球的第三方檢測機構，可以代辦理化妝品FDA注冊報告。

　　化妝品fda生產企業在美國食品和藥物管理局注冊

　　產品在美國進行商業分銷的化妝品制造商或包裝商應在美國食品和藥物管理局(FDA)注冊其化妝品生產機構，并在每個化妝品生產地點使用單獨的表格。只有化妝品制造商和包裝商才應該注冊，而不是化妝品經銷商。食品和藥物管理局為每個注冊的化妝品公司指定一個注冊號，并向您發送收據。

　　向美國食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明(CPIS)

　　化妝品制造商、包裝商或分銷商應為公司在美國進行商業分銷的每種化妝品產品提交一份聲明。經經銷商許可，私人貼標商或包裝商也可以提交這些表格。

　FDA化妝品標簽

　　在美國銷售的化妝品必須符合FD&C法案和FP&L法案授權下FDA發布的標簽規定。標簽是指產品上或隨附的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料。
　　FD&C法案對化妝品的定義是，在不影響人體結構或功能的情況下，用于人體清潔、美化、提升吸引力或改變外觀的物品。本定義包括護膚霜、乳液、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妝制劑、洗發水、性波浪、染發劑、牙膏、除臭劑和任何用于化妝品成分的材料。
　　作為化妝品，但同時也用于治療或預防疾病，或影響人體結構或功能的產品也被視為藥品，必須同時符合藥品和化妝品法律規定。藥品和化妝品產品的例子有防齲牙膏(如“氟化物”牙膏)、防曬制劑(用于防止曬傷)、止汗劑(也可作為除臭劑)和去屑洗發水。
　　如果化妝品沒有標注所需的標簽信息，或者如果容器是以欺騙的方式制造或填充的，則該化妝品的標簽視為是虛假的或誤導性的。
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　　自愿在美國食品和藥物管理局注冊化妝品
　　向美國食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明