護目鏡屬于個防護用品，想要出口歐盟要辦理
CE個人防護裝備（PPE）指令。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用，并于1992年7月1日成為歐共體的法律，過度期持續到1995年6月30日。自1995年7月開始，PPE指令就成為歐盟所有成員國強制執行的法律文本。
PPE指令條規定：
1.2根據指令的規定，PPE是指個人穿戴和配備的、用于防護一種或多種危害健康和安全的器具或設備。PPE也涵蓋以下幾個方面：
?。╝）為對一個或多個可能、同時發生的危害進行個體防護，由制造商將若干個器件或器具組裝而成的一個裝置。
（b）為實行特殊任務，與由個人穿戴和配備的個體非防護設備組合的、可分離的和不可分離的防護期間或器具。
?。╟）基本上滿足功能要求，并專用于這種設備的可互換PPE器件。
1.3與PPE連接的外部系統，即使用戶長期穿戴和配備，此系統也會被認為是設備的一個組成部分。
1.4這個指令不適合其它指令所涉及的PPE。這是因為這個指令涉及到商品投放市場的自由流動和安全性。特別是整個歐共體使用的與設備相關的指令96/98/EEC。
在歐盟誰能幫助制造商銷售PPE？
在歐盟（歐洲聯盟），工程專家能幫助設計和生產符合歐盟要求的、并標準投放歐共體市場的PPE。
國外的制造商也能通過專門為出口商服務的本地私人和公共機構的幫助來銷售PPE。
歐洲公告機構的任務是評價是否符合指令，并對評定相關的特殊問題提供幫助。通常，該機構將提供有關標準的幫助和信息。
在對有關發解釋生產疑義的情況下，設定在歐共體內的制造商應與負責PPE的主管部門取得聯系。
個人防護PPE指令核心要求：
1、設計原則：
a.人體工程學；
b.保護水平和級別。
2、無害性：
無危險和其他“內在的”有害因素。
3、舒適和能效：
a.對使用者的形態和適應性；
b.輕便和設計強度；
c.供同時使用的不同型號或類別的兼容性。
a 歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構4008-078-685幫助是個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
b獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任；
c 能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；
d 在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據；
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