為控制電子電氣廢棄物對生態環境的污染，2003年2月，歐盟頒布了《關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》(RoHS)，規定自2006年7月1日起，進入歐盟市場的電子電氣產品禁用6類有害物質。RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內容。但其基本目標和機制卻未曾變化，最終目標仍是減少電子電氣產品中特定的有害物質。下面跟著小編一起來看一下

　　2008年開始，對全球電子電氣產品企業產生深遠影響的歐盟RoHS指令正式開始其修訂工作，相關討論不斷展開。

　　2008年12月3日，歐盟委員會在其官方網站上刊載了RoHS修訂指令的草案COM(2008)809/4。

　　2009年9月3日， 歐盟發布了RoHS修訂指令草案第二稿COM(2008)809final。

　　2009年10月22日，歐盟環境公共健康和食品安全委員會(Committee on the environment, public health and food safely)發布了對COM(2008)809的修訂意見。

　　1.產品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備;

　　— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。
 

　　2.限制物質

　　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。

　　HBCDD 六溴環十二烷

　　DEHP 鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯

　　DBP 鄰苯二甲酸二丁酯

　　BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯
 

　　3.CE標志要求

　　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
 

　　4.過渡期規定

　　為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

　　— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
 

　　5.豁免機制

　　采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年;

　　— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。
 

　　6.增加市場監督條款

　　引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

　　相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。
環保Rohs認證辦理聯系中安檢測機構4008-078-685