歐盟rohs檢測具體項目和有效期介紹，歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項，指令生效為RoHS指令。歐盟rohs檢測報告辦理可以聯系深圳中安檢驗機構進行辦理，下面隨著小編一起來看看更多關于歐盟rohs檢測項目與有效期詳情吧！

　　RoHS檢測項目有鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+)，多溴聯苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。關于DIBP、BBP、DBP、DEHP等項目該指令僅提到在后續優先評估是否列入管控，未強制要求生產商進行檢測。鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）、鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）和鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）
 

　　rohs檢測報告有效期：

　　IQC收到進貨單后，應確認材料是否為環保材料，若是，則檢查材料有無承認，及第三方測試報告（有效期為一年），報告需符合BS-01標準，若無依進料異常處理。

　　RoHS檢測報告本身只是基于對產品的分析，只要你的產品材質、生產工藝與流程等不變，測試報告可長期有效。但是有些國際性知名企業，它在采購你的產品時會要求你的報告必須一年有效，或者是半年有效，或者是有些韓國公司要求三個月有效，有些公司甚至要求做檢測只是針對每一批貨的檢測有效，它們這樣做的目的是為了持續地去監督供應商的產品的穩定，這個完全取決于買家的要求。

　　但是一旦發現你的產品有了變更，比如說生產流程變更，生產工藝變更，或者說你的供應商的變更，就要求你去重新檢測，這些都是企業保護自己的做法。目前一般企業均要求有效期為一年。

　　QE人員依工程部之藍圖要求若是環保產品，需建立ROHS專卷，內存客戶特殊要求、承認書、提供給客戶之相應承諾或證明（需求輸入文件）及本公司所交客戶之每一機種之材料成份表第三方測試報告，為有效管制提供給客戶之測試報告在有效期內，嚴防不符合ROHS產品流出工廠，QE人員需建立ROHS限用物質第三方測試報告管制有效期一覽表，以利識別。

　　品質管理部依供貨商ROHS管理建立供貨商ROHS管理專卷，內附客戶特殊要求、承認書、材料成份表、第三方測試報告、質量及環保協議書等，為有效管制供貨商提供給億信之測試報告在效期內及防止不符合ROHS產品流入工廠， QE需建ROHS限用物質第三方測試報告管制有效期一覽表，以利識別。
 

　　rohs認證流程環節

　　一、認證環節:

　　1,認證的申請

　　2,文件審查

　　3,樣品檢驗

　　4,初始工廠檢查（適用于模式四）

　　5,認證結果評價與批準

　　6,獲證后的監督
 

　　二、認證單元的劃分:

　　1,根據相同產品類別、相同生產廠、和相同加工工藝的基本原則劃 分申請單元，同一個申請單元可以包含若干具體的產品型號，原 則上應明確同一單元內產品的具體型號。

　　2,當各型號產品所使用的材料檢測單元差異點小于10%且差異數 量小于200，則可劃分為同一申請單元。申請人應提供一份詳細、 明確的各型號所用材料的差異說明。原則上一個申請單元包含的 產品型號不超過10個（系列產品的材料組成無差異的可放寬）。
 

　　三、文件審查:

　　- 營業執照和組織機構代碼證（包括委托人，制造商和生產企業）

　　- 產品描述（網上下載模板，并蓋章簽字）

　　- 正式申請書（網上打印蓋章簽字）

　　- RoHS質量保證能力體系文件審查資料（包括如下內容）

　　- 生產廠已經指定RoHS相關負責人的證明材料；

　　- 確定RoHS的關鍵過程、風險識別與控制的程序化文件；

　　- 針對認證產品識別和確定的有害物質管理的清單；

　　- 認證產品的設計充分考慮RoHS相關要求的證明材料；

　　- 產品進行變更的控制文件，尤其是證明與RoHS相關的變更得到有效評審、驗證和/或確認的證明材料；

　　- 對供應商提供的影響RoHS特性的零部件和材料的檢驗/確認程序。

　　- 產品出廠檢驗的控制程序文件；

　　- RoHS監視或測量儀器清單及校準或檢定記錄（如有）；

　　- RoHS不合格品的處置程序文件；

　　- 產品RoHS檢測報告（如有）。

　　- 其它文件
 

　　四、認證檢測抽/送樣要求:

　　型式試驗-自送樣品1套；每個檢測單元，固體不少于50g，液體不少于50mL。

　　抽樣檢測-現場抽取成品1套以及符合最小檢測量材料一 套，材料應符合每個檢測單元固體不少于50g， 液體不少于50mL。

　　優化檢測-自送成品1套以及限用物質（六價鉻，多溴聯苯和多溴 二苯醚）存在可能性高材料一套，材料應符合每個檢 測單元固體不少于50g，液體不少于50mL