激光產品用于生活的許多領域，其安全性和保護性也以市場為導向。在中國市場，FDA是一項激光產品測試，但激光產品測試更為嚴格，一般基于美國的。激光產品進入市場需要為以確保產品的安全性，這對產品的出口市場具有一定的優勢。投影燈激光FDA注冊周期多久？一般美國FDA注冊周期是7-15天左右，有些產品可以進行加急注冊辦理，深圳中安檢驗機構可以辦理投影燈FDA注冊，詳細費用周期可以聯系我司工作人員，下面隨著小編一起來看看更多關于FDA注冊相關內容吧！
 
　　廣告投影燈在各種行業應用廣泛，各式各樣的投影燈也是非常受到商家朋友們的歡迎。因為它用燈光演繹廣告內容在國際上都很新穎時尚，不僅環保安全，而且還高效靈活，設備一次投入，就可以多次使用。廣告投影燈還可以更換投影內容，更換操作方便簡單。而投影燈圖案可以分為單色，雙色，三色，全彩等等。

　　激光FDA注冊流程：

　　1.提供樣品1-2PCS
　　2.提供產品資料
　　3.遞交資料
　　4.審核資料通過
　　5.結案

　　激光產品FDA注冊周期需要多久?

　　資料準備齊全2~3周

　　激光產品FDA注冊費用要多少？

　　不同的激光產品辦理FDA需要不同的費用，FDA認可激光的四種主要危險類別(I至IV)，包括三個亞類(IIa，IIIa和IIIb)，等級越高，激光越強大，如果使用不當，造成嚴重傷害的可能性就越大，II-IV類標簽必須包括一個警告符號，表明產品的等級和輸出功率,對于在國際電工委員會分類系統下標注的產品，包括大致相當的IEC等級。

　　辦理FDA注冊激光產品分類：

　　第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統是互鎖的。
　　第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。
　　第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。
　　第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產品能夠燒焦皮膚。這類激光產品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。
　　第IV類激光產品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。
　　當中激光類產品的FDA認證品種包括：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品(CD播放機，DVD，CD-ROM，激光打印機等) 安全防護和救護產品。
　　深圳中安檢驗機構可以代辦理美國FDA注冊，向美國出口激光產品必須辦理FDA注冊。沒有FDA，這意味著未經美國FDA部門批準，您無法通過美國海關，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。所以激光產品出口美國需要辦理美國激光FDA注冊才可以通過海關，在美國上線銷售！中安咨詢電話4008-078-685