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化妝品FDA注冊(VCRP自愿注冊計劃)怎樣辦理?

2021-03-08
917 作者: 中安檢驗
本文關鍵詞:
VCRP自愿注冊計劃,化妝品FDA注冊
  化妝品出口美國需要辦理FDA注冊,化妝品在出口美國辦理FDA注冊是資源注冊計劃,化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。化妝品辦理的FDA注冊更難得到用戶的認可。

  什么是VCRP自愿注冊計劃?

  VCRP是一個美國市場的報告制度,中譯名為化妝品自愿注冊計劃,適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃,VCRP注冊也稱為化妝品FDA注冊。
  化妝品自愿注冊計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳。
化妝品FDA注冊(VCRP自愿注冊計劃)怎樣辦理?

  化妝品FDA注冊需要哪些資料?

  企業注冊:FDA化妝品注冊申請表。其中聯系人名字,電話,公司名稱,地址,郵箱,郵箱密碼(因為需要登錄客戶的郵箱查詢FDA下發的郵件)必須提供,如果有商標也提供,以上信息必須是英文的,中文/圖片不能正常填寫/上傳。
  成分注冊:產品名稱,成分名稱,成分對應的CAS號

  化妝品FDA注冊辦理好處有哪些?

  A.獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
  B.避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
幫助零售商識別有安全意識的生產商。零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。
 
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