FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。其實FDA只分為兩種，一種是FDA注冊，一種是FDA檢測。FDA注冊范圍內(nèi)的產(chǎn)品包括：食品，化妝品，激光產(chǎn)品，醫(yī)療產(chǎn)品。而FDA檢測多指跟食品有接觸的材料測試。FDA注冊是關(guān)于美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。所以食品、化妝品等產(chǎn)品進(jìn)入美國需要做FDA認(rèn)證注冊，但是有很多企業(yè)在做完FDA注冊后不知道怎么查詢，下面中安檢驗小編來為大家解答一下美國FDA認(rèn)證注冊怎么查詢？

　　www.fda.gov

　　https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm

　　1.公司名稱：3M搜索框比較短。輸入公司關(guān)鍵名字即可。

　　2.查詢結(jié)果的界面

　　3.點擊公司名稱，可以查到這個公司的詳細(xì)信息

　　4.點擊產(chǎn)品名稱，可以查到這個產(chǎn)品是按什么類別注冊（查詢時有任何的不懂可以聯(lián)系中安工程師4008-078-685）

　　注意：因為反恐原因，美國fda法案明確要求，食品 企業(yè)包括普通食品和罐頭食品、食品接觸材料生產(chǎn)企業(yè)， 即使在美國fda官wang進(jìn)行了注冊，也無法查詢，也不允許查詢。 所以所有食品企業(yè)和食品接觸材料企業(yè)的注冊信息在fda guan網(wǎng) 均不能查詢。需要查詢的，可以利用注冊時的用戶id和密碼登錄查看。

　　1. 準(zhǔn)備階段 企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件； 生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證，合格證復(fù)印件； 企業(yè)簡介（成立時間，技術(shù)力量，主要產(chǎn)品極其性能，資產(chǎn)狀況）。

　　2. 技術(shù)初審申報受理 遞交dmf（藥物主文件）和sop（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）的英譯本文件給代理商；根據(jù)代理商的意見，對上述文件進(jìn)行修改。

　　3. dmf資料審閱 fda認(rèn)真審核，并到工廠實地考察，檢查dmf文件所寫是否屬實； 若fda未發(fā)現(xiàn)重大差錯，并認(rèn)為符合要求，則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計劃。

　　4. fda檢查 fda檢查官對工廠進(jìn)行檢查，提問，工廠必須一一回答；若有疑問，官員會給出“483”表（整改建議書），問題嚴(yán)重，則不給“483”表。

　　5. fda簽發(fā)“批準(zhǔn)信” 必須認(rèn)真回答“483”表上檢查官提出的問題，若有問題，必須立即改正并證明；檢察官未搞清楚的問題，需解釋證明。

以上是關(guān)于FDA注冊查詢的相關(guān)問題，如果您有產(chǎn)品已經(jīng)辦理了FDA注冊或者想要辦理都可以聯(lián)系我們4008-078-685。