英國UKCA認證辦理聯系中安檢驗機構,UKCA認證是英國脫歐后要求辦理的認證,大部分(但非全部)現時已納入CE標志的產品,將納入新UKCA標志的范圍,新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。下面跟著中安檢驗小編一起來看一下UKCA認證辦理流程有哪些?
英國UKCA認證辦理流程有哪些?
UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國政府公布了在無協議脫歐的情況下將會采用的UKCA標識方案。這就意味著3月29日之后,對英國的貿易將根據世界貿易組織(WTO)規則進行。歐盟的法律和監管將不再適用于英國。UKCA認證將代替目前歐盟實行的CE認證,絕大部分產品將納入到認證范圍中。
UKCA認證流程與歐盟CE認證流程一樣,一般分以下六個步驟進行:
1.確定適用的英國法規與標準
2.自我驗證產品符合性
3.確定是否需要英國公告機構進行合格評定
4.檢測產品的符合性
5.保存所需的技術文檔
6.產品粘貼UKCA標志并簽發UKCA DoC
英國UKCA認證過度在英國繼續使用CE標志情況如下:
1.2019年3月29日前在英國市場銷售的商品,制造商不需要做任何事情
2.2019年3月29日后,制造商仍然可以銷售根據歐盟法規要求制造和評估的產品,使用CE標志,并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結束前,英國政府將與業界協商并提供通知。
3.2019年3月29日后,將帶有CE標志的產品投放到英國市場,制造商需要確保這些貨物:
a.符合歐盟法規設定的基本要求
b.接受有關的合格評定程序(如有需要,包括由歐盟認可機構進行)c.展示相關的歐盟合格標志(例如CE標志)d.附有技術文件或其他記錄,以及歐盟的符合性聲明或證明(英文)在限制期限內,在英國和歐盟市場銷售產品時,制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標志。
2019年3月29日后,以下產品在英國市場銷售將不可以繼續使用歐盟規范及符合性標志:
1.汽車(車輛型式認證)2.航空航天(航空安全)
3.醫藥產品(批量測試藥物;藥品、醫療器械和臨床試驗;藥品、醫療器械和臨床試驗的進一步規范;提交醫療產品的監管信息)
4.醫療器械(藥品、醫療器械和臨床試驗;提交醫療產品的監管信息)
5.化學品(管理化學品、化學品的分類、標簽和包裝)
6.受法規管制的物品(非協調物品)
以上是
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