藥品FDA-OTC非處方藥注冊辦理聯系中安檢驗機構代辦。藥品出口美國辦理FDA注冊,美國FDA藥品注冊申報主要分為臨床試用新藥(IND)、新藥申請(NDA)、簡略新藥申請(ANDA)、非處方藥(OTC)以及生物制品許可申請(BLA)五類。深圳中安檢驗機構主要做藥品FDA注冊非處方藥OTC注冊,常見OTC產品:酒精類洗手液、免洗洗手液、消毒濕巾、防曬霜、去屑洗發水等,中安咨詢電話
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什么是FDA藥品注冊
1、《聯邦食品,藥品和化妝品法》(FD&C法案)第510條要求在美國生產,制備,繁殖,復合或加工藥物的公司,或提供進口藥物到美國的公司必須在FDA注冊。且這些國內外公司必須在注冊時,需列出在美國進行商業分銷的所有制造,制備,傳播,配制或加工的藥品。此外,外國機構在注冊時必須指定美國代理商和進口商。
OTC是over the counter的縮寫,即非處方藥,是指那些不需要醫生處方,消費者可直接在藥房或藥店中即可購取的藥物。OTC是經過長期應用、確認有療效、質量穩定、非醫療專業人員也能安全使用的藥物。
所有生產預期用于疾病的診斷,治療,癥狀緩解,處理或疾病的預防中有活性藥物成分或其它直接作用,或能影響機體的功能和結構的藥品工廠需要向FDA進行注冊并申報其所有成分。非處方藥OTC(例如:免洗洗手液,帶有防曬功能的化妝品,含氟牙膏等)美國FDA要求其生產商、包裝商和經銷商進行FDA注冊。
按照FDA官網的類別來劃分,是沒有OTC注冊這個說法的,準確的說法是FDA藥品注冊。OTC只是眾多藥品當中的一個類別,因為注冊方法相較于其他藥物注冊要簡單,所以市場上大家主推這個OTC類產品注冊,久而久之才會有OTC注冊這個說法。
OTC標簽內容要求
1.藥品事實
2. 有效成分
3.目的
4.用途
5.警告
6.方向
7.其他信息
8.非活性成分
9.問題
注意:標簽內容必須至少以英語提供
如果您有非處方藥產品需要辦理藥品FDA注冊可以電話
4008-078-685聯系中安檢驗機構,辦理藥品FDA注冊企業注冊信息可幫助FDA識別誰在制造,重新包裝,重新貼標簽藥物以及在何處進行操作。